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Diplômée de l’Université Paris VI en génétique cellulaire et moléculaire, je me suis intéressée dès mon DEA à l’étude des mécanismes de régulation de l’expression génique. Au cours de mon doctorat au Collège de France, dans le laboratoire du Pr. Xavier Jeunemaitre, j’ai caractérisé l’expression physiopathologique du gène WNK1, responsable d’hypertension artérielle familiale et participé à l’élucidation du mécanisme mutationnel d’une délétion intronique par des techniques de biologie moléculaire et transgénèse chez la souris. Je réalisé un premier postdoctorat à l’Université de Californie de San Francisco de 2007 à 2010. Au sein du département de neurologie du Gladstone Institute, et sous la direction du Pr GAO, j’ai étudié le rôle des microARNs lors de la différenciation neuronale de cellules souches embryonnaires humaines. J’ai rejoint l’Unité 917 en mars 2011 pour travailler dans l’équipe du Pr. Thierry Fest sur les mécanismes de signalisation intracellulaire intervenant dans la maturation normale des lymphocytes B.  Le laboratoire a développé un modèle de différenciation des cellules B naïves in vitro qui mime une grande partie des étapes et des évènements moléculaires qui caractérisent la différenciation B au sein du centre germinatif. A l’aide de ce modèle et par des approches d’inactivation géniques, analyse transcriptomique et l’utilisation des techniques de cytométrie en flux, j’étudie les interconnexions entre les voies de signalisations induites par les cytokines impliquées lors la différenciation lymphocytaire B et plus particulièrement le rôle des facteurs de transcriptions STATs.
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